Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква А - АНРИ РЕАКЦИИ |
АНРИ РЕАКЦИИ
. 1. Получение При использовании первичных нитроалканов образующиеся нитроспирты могут снова вступать в А. р. При этом из нитрометана возможен синтез трехатомных спиртов, из др. первичных нитроалканов-двухатомных. Реакц. способность вторичных нитроалканов ниже, чем первичных. Использование дикарбонильных соед. позволяет осуществлять циклизацию,
напр.:
В сочетании с р-цией Нефа (синтез карбонильных соед. из нитросоединений)
А. р. применяют для удлинения углеродной цепи на 1-2 звена при получении
углеводов (т. наз. р-ция Соудена-Фишера):
Побочные процессы при А. р.-дегидратация В р-цию, подобную А. р., вступают нитроолефины, не содержащие двойной
связи в Лит.: Химия нитро- и нитрозогрупп, пер. с англ., т. 2, М., 1973, с. 63-65; Химия алифатических и алициклических нитросоединений, М., 1974, с. 62-73; Summers L., "Chem. Revs.", 1955, v. 55, № 2, p. 301-53. 2. Синтез
Выход р-ции (70-100%) возрастает с увеличением длины углеродной цепи альдегида и при применении водоотнимающих ср-в (напр., Na2SO4, СаС12). Вместо галогеноводорода м.б. использованы РС15, SOC12 и т.п. Побочные продукты-алкилгалогениды, виниловые эфиры и ацетали. Р-ция открыта Л. Анри в 1893. Лит.. Поконова Ю. В., Химия и технология галогенэфиров. Л., 1982. Д. И. Махонькое. |